Infekcje układu moczowo-płciowego

Neisseria gonorrhoeae

real-time pcr
end-point pcr
test jakościowy

Specyfikacja techniczna

Nazwa produktu

AmpliSens Neisseria gonorrhoeae-FRT PCR Kit

Technologia

real-time PCR i end-point PCR

Metoda

jakościowa

Specyficzność

Neisseria gonorrhoeae

Materiał do badań

wymaz, mocz, wydzielina

Kompatybilne urządzenia

Rotor-Gene 3000/6000/Q
Applied Biosystems 7300/7500 Real-Time PCR System
iCycler iQ/iQ5/CFX96 Real-Time PCR Detection System
Mx3000P/Mx3005P QPCR System
StepOne Real-Time PCR
SmartCycler
Exicycler 96
Eco Real-Time PCR System
LineGeneK
DT-96

Kanały badania

FAM/Green

JOE/Yellow/HEX

Certyfikacja

CE IVD do diagnostyki in vitro

Zalecana izolacja

AmpliSens DNA-sorb-AM

Wielkości opakowań

110 reakcji

Informacje dodatkowe

kontrola izolacji i inhibicji
wersja end-point PCR FEP do użytku z analizatorem ALA 1/4
zestaw dostępny w wersji potwierdzającej obecność Neisseria gonorrhoeae – wykorzystuje inne primery niż wersja podstawowa testu

 

Numery katalogowe

R-B51-F(RG,iQ)-CE – 110 reakcji
R-B56-F(RG,iQ)-CE – 110 reakcji – test potwierdzenia
B24-100-R0,2-CE – 110 reakcji – wersja end-point PCR
B51-100-R0,2-FEP-CE – 110 reakcji – wersja end-point PCR FEP
B56-100-R0,2-FEP-CE – 110 reakcji – wersja end-point PCR FEP – test potwierdzenia

W celu uzyskania dokumentacji technicznej lub weryfikacji kompatybilności zestawu z innym niż wymienione w specyfikacji aparatem, materiałem klinicznym lub zestawem do izolacji prosimy o kontakt z naszym biurem.