HPV

Infekcje układu moczowo-płciowego

Human Papilloma Virus (HPV) skrining 12 typów (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59)

real-time pcr
end-point pcr
test jakościowy
test ilościowy
genotypowanie
multiplex pcr

Specyfikacja techniczna

Nazwa produktu

AmpliSens HPV HCR screen-titre-FRT PCR Kit

Technologia

real-time PCR i end-point PCR

Metoda

jakościowa i ilościowa

Specyficzność

2-dołkowy multiplex różnicujący:

 

dołek/probówka nr 1:

  • HPV 16, 31, 33, 35, 52, 58
  • kontrola wewnętrzna

 

dołek/probówka nr 2:

  • HPV 18, 39, 45, 51, 56, 59
  • kontrola wewnętrzna

Materiał do badań

wymaz, biopsja

Kompatybilne urządzenia

Rotor-Gene 3000/6000/Q
Applied Biosystems 7300/7500 Real-Time PCR System
iCycler iQ/iQ5/CFX96 Real-Time PCR Detection System
Mx3000P/Mx3005P QPCR System
StepOne Real-Time PCR
SmartCycler
Exicycler 96
Eco Real-Time PCR System
LineGeneK
DT-96

Kanały badania

FAM/Green

JOE/Yellow/HEX

Certyfikacja

CE IVD do diagnostyki in vitro

Zalecana izolacja

AmpliSens DNA-sorb-AM

AmpliSens DNA-sorb-B

AmpliSens DNA-sorb-C

Wielkości opakowań

108 reakcji

Informacje dodatkowe

kontrola izolacji i inhibicji

wersja end-point PCR wykrywa typy 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 52, 58, 59, 67

wersja end-point PCR FEP do użytku z analizatorem ALA 1/4

Numery katalogowe

R-V31-T-2x(RG,iQ,SC)-CE – 108 reakcji

V31-FEP-CE – 120 reakcji – wersja end-point PCR FEP

V31-3x-FEP-CE – 120 reakcji – wersja end-point PCR FEP

W celu uzyskania dokumentacji technicznej lub weryfikacji kompatybilności zestawu z innym niż wymienione w specyfikacji aparatem, materiałem klinicznym lub zestawem do izolacji prosimy o kontakt z naszym biurem.