HPV

Infekcje układu moczowo-płciowego

Human Papilloma Virus (HPV) genotypowanie 12 typów (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59)

real-time pcr
end-point pcr
test jakościowy
genotypowanie
multiplex pcr

Specyfikacja techniczna

Nazwa produktu

AmpliSens HPV HCR genotype-FRT PCR Kit

Technologia

real-time PCR i end-point PCR

Metoda

jakościowa

Specyficzność

4-dołkowy multiplex różnicujący:

 

dołek/probówka nr 1:

  • HPV 16
  • HPV 18
  • HPV 31
  • kontrola wewnętrzna

 

dołek/probówka nr 2:

  • HPV 39
  • HPV 45
  • HPV 59
  • kontrola wewnętrzna

 

dołek/probówka nr 3:

  • HPV 33
  • HPV 35
  • HPV 56
  • kontrola wewnętrzna

 

dołek/probówka nr 4:

  • HPV 51
  • HPV 52
  • HPV 58
  • kontrola wewnętrzna

Materiał do badań

wymaz, biopsja

Kompatybilne urządzenia

Rotor-Gene 3000/6000/Q
Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR System
iCycler iQ/iQ5/CFX96 Real-Time PCR Detection System
Mx3000P/Mx3005P QPCR System
SmartCycler
Exicycler 96
Eco Real-Time PCR System
LineGeneK
DT-96

Kanały badania

FAM/Green

Cy5/Red

JOE/Yellow/HEX

ROX/Orange

Certyfikacja

CE IVD do diagnostyki in vitro

Zalecana izolacja

AmpliSens DNA-sorb-AM

AmpliSens DNA-sorb-B

AmpliSens DNA-sorb-C

Wielkości opakowań

108 reakcji

Informacje dodatkowe

kontrola izolacji i inhibicji

wersja end-point PCR wykrywa typy 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 52, 56, 58, 59, 66

Numery katalogowe

R-V25(RG,iQ,Mx)-CE – 108 reakcji

V25-50F-CE – 55 reakcji – wersja end-point PCR

W celu uzyskania dokumentacji technicznej lub weryfikacji kompatybilności zestawu z innym niż wymienione w specyfikacji aparatem, materiałem klinicznym lub zestawem do izolacji prosimy o kontakt z naszym biurem.