HPV

Infekcje układu moczowo-płciowego

Human Papilloma Virus (HPV) skrining 24 typów (16, 18, 26, 30, 31, 33, 34, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 67, 68, 69, 70, 73, 82, 97) + genotypowanie typów 16, 18

real-time pcr
test jakościowy
genotypowanie
multiplex pcr

Specyfikacja techniczna


Nazwa produktu

GeneProof Human Papillomavirus (HPV) PCR Kit


Technologia

real-time PCR


Metoda

jakościowa


Specyficzność

4-dołkowy multiplex różnicujący:

 

dołek/probówka nr 1:

  • HPV 16
  • HPV 31, 33, 35, 52, 58, 67
  • kontrola wewnętrzna

 

dołek/probówka nr 2:

  • HPV 18
  • HPV 39, 45, 59, 68, 70, 97
  • kontrola wewnętrzna

 

dołek/probówka nr 3:

  • HPV 30, 53
  • HPV 56, 66
  • kontrola wewnętrzna

 

dołek/probówka nr 4:

  • HPV 34, 73
  • HPV 26, 51, 69, 82
  • kontrola wewnętrzna


Materiał do badań

wymaz


Kompatybilne urządzenia

Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR System
CFX96/CFX Connect/Dx Real-Time PCR Detection System
LineGene 9600
GeneProof croBEE Real-Time PCR System


Kanały badania

FAM/Green

Cy5/Red

JOE/Yellow/HEX


Certyfikacja

CE IVD do diagnostyki in vitro



Wielkości opakowań

25, 50, 100 reakcji


Informacje dodatkowe

technologia “hot-start”
zestaw zawiera UDG (uracyl-DNA glikozylaza)
kontrola izolacji i inhibicji (wersja ISEX)


Numery katalogowe

HPV/ISEX/025 – 25 reakcji
HPV/ISEX/050 – 50 reakcji
HPV/ISEX/100 – 100 reakcji


W celu uzyskania dokumentacji technicznej lub weryfikacji kompatybilności zestawu z innym niż wymienione w specyfikacji aparatem, materiałem klinicznym lub zestawem do izolacji prosimy o kontakt z naszym biurem.